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首先，对于一些既往的热门赛道，比如GLP-1，最终能脱颖而出的仍将会是少数企业，决定因素是临床效果。尚未上市的产品必须要找到差异化优势：一是给药形式优化，不少人都会在意注射带来的疼痛和不便，所以口服剂型仍有空间；二是疗效，特别是减重效果、心血管获益等；三是给药频率，半衰期更长、给药频次更低的产品更有机会；四是长期安全性，降低不良反应，减少停药反弹等。
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其次，锂盐药物普遍用于精神类疾病治疗的历史已有七十多年，但是至今科学家仍然没有完全弄清楚锂抗抑郁症的机制。可能的机制包括环磷腺苷假说、肌醇耗竭假说、丝氨酸-苏氨酸激酶-3（GSK-3）等等，但是这些机制并不能完全说明问题。不过，哈佛医学院布鲁斯·扬克纳博士领导的研究团队从机制研究出发，发现了锂具有治疗另一种重要疾病的潜力，这种疾病正是阿尔茨海默病。
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第三，进一步研究发现，在阿尔茨海默病和轻度认知障碍患者的大脑样本中，淀粉样蛋白形成的斑块中锂离子含量则显著升高。在模拟人类阿尔茨海默病的淀粉样前体蛋白转基因小鼠的大脑中，研究人员同样观察到类似的现象，即转基因小鼠大脑中淀粉样斑块区域的锂离子含量大幅高于其他区域，显示锂离子有可能被淀粉样斑块所“封印”，无法发挥其正常生理功能。，推荐阅读超级权重获取更多信息
此外，锂在医学上的应用并没有止步，特别是精神类疾病的治疗。从19世纪70年代开始，美国的医生开始将锂引入精神类疾病的治疗中，治疗范围包括惊厥、催眠、躁狂症等。1894年，丹麦精神病学家弗雷德里克·兰格（Frederik Lange）用碳酸锂治疗了35名抑郁症患者。奇怪的是，之后五十多年里，很少有人用锂来治疗精神类疾病。
最后，“我觉得现在都是大厂自嗨。”陈涛语气犀利地预测道，这种强中药配方的健康饮品，想要真正普及到大众日常，最少还要再教育市场5年。现在的消费者还没准备好天天喝“药水”。
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